Penggunaan perubatan dimetil sulfoksida (DMSO).

DMSOialah cecair jernih tidak berbau, dihasilkan secara murah sebagai hasil sampingan industri kertas. Ia boleh didapati secara meluas di Amerika Syarikat sebagai pelarut tetapi penggunaan perubatannya kini dihadkan oleh FDA untuk rawatan paliatif sistitis interstisial dan untuk aplikasi eksperimen tertentu. Manifestasi kulit skleroderma kelihatan sembuh (walaupun samar-samar) berikutan penggunaan topikal kepekatan tinggi dimetil sulfoksida. Sebilangan terhad ujian klinikal kecil menunjukkan bahawa DMSO intravena mungkin memberi manfaat dalam rawatan amiloidosis, mungkin dengan menggerakkan deposit amiloid keluar dari tisu ke dalam air kencing. Penggunaan kulit daripadadimetil sulfoksidaseolah-olah memberikan cepat, sementara, melegakan kesakitan pada pesakit dengan arthritis dan kecederaan tisu penghubung. Walau bagaimanapun, tuntutan untuk kesan antiradang atau pecutan penyembuhan pada masa ini tidak wajar. Tiada bukti bahawa DMSO boleh mengubah perkembangan penyakit sendi degeneratif, dan, atas sebab ini, dimetil sulfoksida boleh dipertimbangkan untuk rawatan paliatif sahaja dan tidak mengecualikan agen antiradang standard. Keselamatan DMSO dalam kombinasi dengan ubat lain belum ditubuhkan; interaksi neurotoksik dengan sulindac telah dilaporkan. Dalam haiwan eksperimen, DMSO intravena adalah berkesan seperti manitol dan dexamethasone dalam membalikkan edema serebrum dan hipertensi intrakranial. Percubaan klinikal awal dalam 11 pesakit cenderung menyokong aplikasi terakhir ini. DMSO meningkatkan penyebaran bahan kimia lain melalui kulit, dan, atas sebab ini, campuran idoxuridine dan DMSO digunakan untuk rawatan topikal herpes zoster di UK. Reaksi buruk kepada DMSO adalah perkara biasa, tetapi biasanya kecil dan berkaitan dengan kepekatan DMSO dalam larutan ubat. Akibatnya, kesan sampingan yang paling kerap, seperti ruam kulit dan pruritus selepas penggunaan kulit, hemolisis intravaskular selepas infusi intravena dan ketidakselesaan gastrousus selepas pemberian oral, boleh dielakkan sebahagian besarnya dengan menggunakan lebih banyak larutan cair. Kebanyakan ujian klinikal DMSO tidak menggabungkan komponen reka bentuk eksperimen yang diperlukan untuk penilaian objektif, statistik keberkesanan. Perbandingan rawak antara DMSO, plasebo dan rawatan aktif yang diketahui jarang diselesaikan. Kelulusan akhir DMSO topikal untuk rawatan penyakit reumatik khususnya akan memerlukan perbandingan berbilang pusat secara rawak antara kepekatan tinggi dan rendahDMSOdan agen antiradang bukan steroid yang aktif secara lisan.