Penggunaan fungsional γ-butyrolactone

γ-butyrolactone, wangian sintetik

Kaedah penghidrogenan anhidrida maleik Kaedah ini merupakan proses lanjutan yang dibangunkan pada tahun 1970-an. Ia menggunakan tindak balas penghidrogenan satu peringkat untuk menghasilkan tetrahydrofuran danγ-butyrolactonedalam sebarang nisbah. Nisbah biasa ialah empat Chlorofuran:γ-butyrolactone=3-4:1. Terdapat banyak perusahaan pembuatan, tetapi skalanya kecil, dengan kapasiti purata 300t/a. Kapasiti pengeluaran kaedah ini menyumbang 30% daripada jumlah kapasiti pengeluaran domestik. 

Kaedah penyahhidrogenan 1,4-Butanediol Reaktor adalah jenis tiub dan diisi dengan mangkin kuprum serpihan (dengan zink oksida sebagai pembawa). Suhu tindak balas dikawal pada 230-240°C. γ-butyrolactone mentah, produk tindak balas, disuling di bawah tekanan yang dikurangkan untuk mendapatkan produk siap, dengan hasil lebih daripada 77%. 

 Ia menggunakan 1,4-butanediol sebagai bahan mentah, memanaskannya terlebih dahulu, bertindak balas dengan hidrogen dengan kehadiran mangkin kuprum, dan mengawal suhu pada 230 hingga 240°C untuk mendapatkan minyak mentahγ-butyrolactone, yang kemudiannya disuling di bawah tekanan yang dikurangkan. . 

Pada masa ini, anhidrida suksinik telah diperoleh melalui penghidrogenan menggunakan kaedah anhidrida maleik, dan kemudian dihidrogenkan dan didehidrasikan lagi untuk mendapatkan produk tersebut. 

Kaedah alil alkohol menggunakan hidrokarbon aromatik sebagai pelarut dan kompleks rhodium sebagai pemangkin untuk menghidroformilasi alil alkohol dan gas mentah (H2+CO), dan kemudian memangkinkan penghidrogenan dengan nikel rangka untuk mendapatkan 1,4-butanediol, yang kemudiannya boleh dihasilkan. Dapatkanγ-butyrolactonedan bersama-sama menghasilkan tetrahydrofuran. 

Kaedah Furfural: DuPont decarbonylates furfural dalam wap air untuk mendapatkan furan, yang selanjutnya teroksida untuk menghasilkan γ-butyrolactone.

Kaedah asid etilena asetik: Etilena dan asid asetik dimangkinkan oleh 120°C MPa dan mangan asetat atau mangan dioksida untuk menghasilkan produk siap.

 Kaedah β-Formylpropionate β-formylpropionate dihasilkan melalui pengurangan hidrogenasi, hidrolisis, dehidrasi dan kitaran.