Sifat dan Kestabilan Tetrahydrofuran

Tetrahydrofuranialah cecair lutsinar tidak berwarna dengan bau seperti eter. Ia bercampur dengan air. Campuran azeotropik yang terdiri daripada air boleh melarutkan alkaloid seperti selulosa asetat dan kafein, dan keterlarutannya lebih baik daripada tetrahydrofuran sahaja. Pelarut organik am seperti etanol, eter, hidrokarbon alifatik, hidrokarbon aromatik, hidrokarbon berklorin, dll. boleh larut dengan baik dalam tetrahydrofuran. Ia mudah digabungkan dengan pengoksidaan untuk membentuk peroksida mudah letupan dalam udara. Ia tidak menghakis kepada logam dan mempunyai kesan menghakis pada banyak plastik dan getah. Oleh kerana takat didih dan takat kilat yang rendah, ia mudah dinyalakan pada suhu bilik. Semasa penyimpanan, oksigen dalam gas boleh bertindak balas dengan tetrahydrofuran untuk membentuk peroksida mudah letupan. Peroksida lebih mudah terbentuk di bawah cahaya dan tanpa air. Oleh itu, 0.05%~1% hidrokuinon, resorsinol, p-cresol atau garam ferus dan bahan penurun lain sering ditambah sebagai antioksidan untuk menghalang pembentukan peroksida. Produk ini rendah toksik, dan pengendali harus memakai peralatan perlindungan.

Sifat kimia:Tetrahydrofuranmenghasilkan peroksida mudah letupan akibat pengoksidaan diri di udara. Asid suksinik terbentuk apabila asid nitrik digunakan untuk pengoksidaan. Di bawah pemangkinan alumina, pyrrolidine diperolehi dengan bertindak balas dengan ammonia pada 300~400 ℃; Tetrahydrothiophene diperoleh dengan bertindak balas dengan hidrogen sulfida pada 400 ℃. Dengan kehadiran zink klorida, ia mudah untuk menghasilkan 1,4-butanediol dan 1,4-dihalid dengan tindakan asid atau asil klorida. Di bawah pengaruh cahaya, 2,3-dichlorotetrahydrofuran dihasilkan oleh pengklorinan pada suhu bilik. Atom klorin pada kedudukan kedua adalah sangat aktif dan boleh digantikan secara langsung oleh kumpulan alkoksi, kumpulan asetik atau kumpulan alkil reagen Grignard. Tetrahydrofuran telah didehidrasi kepada butadiena pada 270 ℃ menggunakan asid fosfat sebagai mangkin. Semasa pemanasan, tetrahydrofuran bertindak balas dengan gas hidrogen klorida untuk menyusun semula menjadi 4-klorobutanol. Dengan kehadiran aluminium triklorida,tetrahydrofuranbertindak balas dengan litium aluminium hidrida untuk menghasilkan butanol secara kuantitatif.